MICROARRAY LÀ GÌ

Các đoạn dò (probe) đặc hiệu cho các ổ ren hoặc các vùng ren (locus) muốn điều tra nằm trong 24 loại nhiễm dung nhan thể (NST), gồm số 1 mang đến 22, X và Y, được in lên lam kính đặc trưng (slide) làm cho một array. Trong đó, phần đa vùng gen đặc biệt sẽ được in với khoảng cách cùng tỷ lệ probe dày dặn hơn, để phát hiện tại bất thường form size nhỏ hơn 1 triệu nucleotide (Mb).

Bạn đang xem: Microarray là gì

Sau kia, chủng loại DNA bắt buộc xét nghiệm được ghi lại huỳnh quang và lai với những probe trên array này. Sau Lúc lai, biểu đạt huỳnh quang được đọc bằng máy quét Micro-array. Cường độ huỳnh quang phân phát ra trường đoản cú các array của nghiệm phẩm sẽ tiến hành đối chiếu cùng với của mẫu mã triệu chứng, tự đó khẳng định sự biến đổi con số vật liệu DT trên các địa điểm điều tra.

Các nhiều loại Micro-array

Micro-array được tạo thành 3 team thiết yếu tùy theo nhiều loại probe được in bên trên lam kính.

Micro-array nhằm khảo sát điều tra biểu thị ren vào ung thư, chuyển gen: sử dụng probe RNA biết tin (mRNA).Micro-array nhằm so với công năng đa hình SNP, tự dưng biến điểm: hay thực hiện probe gDNA.Micro-array để điều tra khảo sát sự thêm hoặc giảm một quãng NST: là dạng Micro-array được áp dụng rộng rãi độc nhất vô nhị. Trong xét nghiệm DT phôi trước làm tổ (PGT), probe được thực hiện là mọi đoạn oligonucleotide từ 15 - đôi mươi base quánh hiệu cho các vùng gene rải rác rưởi toàn thể bộ NST để điều tra số lượng NST. Trong chẩn đân oán trước sinch và sau sinc, probe là hầu như đoạn oligonucleotide nđính thêm, từ 20-30 base có thiết kế quánh hiệu mang lại đầy đủ vùng mang ren có chức năng sẽ biết bên trên NST nhằm kiếm tìm tìm rất nhiều không bình thường gây ra những biến dạng bẩm sinch giỏi hội bệnh DT.

Ưu điểm của microarrray

Kỹ thuật NST thứ phân tử Micro-array hoàn toàn có thể điều tra hết cỗ NST với vạc hiện tại những bất thường cường độ bên dưới kính hiển vi (sub-microscopic). điều đặc biệt, Micro-array có tác dụng vạc hiện tại khôn xiết đúng chuẩn những đột nhiên biến chuyển về con số đoạn ren hoặc đoạn DNA (có cách gọi khác là microdeletion, microduplication, giỏi copy number variant).

Hiện nay Micro-array là cách thức ưu tiên được áp dụng thay thế sửa chữa đến xét nghiệm karyotype nhuộm bvà G, FISH (lai trên khu vực phân phát huỳnh quang) và NGS (giải trình tự ren cố hệ mới) lúc nghi ngại bệnh nhân gồm bất thường về cấu trúc với số lượng NST.

Trong y học tập, Micro-array đã làm được áp dụng vào xét nghiệm mẫu mã máu, dịch ối, gai nhau cùng mô thai sẩy vào chẩn đân oán trước sinc, sau sinh hoặc tế bào phôi sinh thiết vào xét nghiệm di truyền phôi trước làm tổ (PGT) nhằm mục đích phạt hiện những không bình thường về con số ren với NST tạo ra các hội chứng dị tật bẩm sinch, tgọi năng trí tuệ.

Xem thêm: Top Game Offline Hay Nhất Cho Pc, Laptop, Link Download Game Gta San Andreas (Bản Gốc)

Micro-array trong chẩn đoán thù trước sinch và sau sinc

Xét nghiệm Micro-array được ưu tiên chỉ định và hướng dẫn trong các ngôi trường vừa lòng sau:

Thai biến dạng bẩm sinc, chậm chạp lớn mạnh vào tử cungTnhị bị chết lưu giữ hoặc sẩy không rõ nguim nhânTphải chăng em hoặc người to bị tphát âm năng trí tuệ, đủng đỉnh cải tiến và phát triển về tinh thần chuyển vận, biến dạng bẩm sinc, nghi ngờ phi lý di truyền vị microdeletion/microduplication NSTCác hai bạn bị sẩy tnhị thường xuyên không rõ ngulặng nhân

Đối cùng với số đông mẫu này, mẫu DNA người mắc bệnh với DNA đối hội chứng được lai với array tất cả từ 60.000 probe (60K) đến 100.000 probe (100K) sệt hiệu đang biết. Hiện tượng tăng hoặc sút bộc lộ sau thời điểm lai đã phản ảnh chính xác hiện tượng lạ thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST tương xứng (hình 1).


*

Hình 1. Tín hiệu bớt tại vị trí 22q11.21 (mũi tên) chứng tỏ NST 22 bị xóa mất một quãng lâu năm 2,9Mb gây hội chứng DiGeorge.

Micro-array trong xét nghiệm DT phôi trước có tác dụng tổ (PGT)

Đối với các đôi bạn bị vô sinch hoặc sẩy tnhì liên tục vị phi lý NST, tuổi lớn, gửi phôi nhiều lần thua cuộc, tiền cnạp năng lượng sinch bé dị dạng bđộ ẩm sinch, … hoàn toàn có thể tiến hành xét nghiệm di truyền phôi trước làm tổ bằng Micro-array. Xét nghiệm PGT giúp tăng tỉ lệ thành công vào tiến hành thụ tinch trong ống thử.

Sau khi trúc tinh trong ống thử, phôi ở ngày 5 sẽ tiến hành sinc thiết lôi ra từ bỏ 5 cho 8 tế bào lá nuôi phôi. Sở gen DNA của các tế bào này được nhân phiên bản lên nhiều lần nhằm tiến hành xét nghiệm Micro-array. Hiện tượng tăng hoặc bớt tín hiệu sau khi lai đang đề đạt chính xác sự thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 2 với 3).


*

*

Hình 3. Phôi gồm không bình thường NST không cân đối bởi thừa kế tự phụ vương với gửi đoạn thăng bằng. a) NST số 2 có biểu lộ tăng, tương xứng nhân đoạn vùng 2p25.1 mang lại 2p11.1 với 2q11.1 mang đến 2q32.3. b) NST số 13 gồm biểu đạt sút, khớp ứng xóa đoạn vùng 13q11 cho 13q14.12.

Liên hệ xét nghiệm

Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học – Bệnh viện Từ Dũ

191 Cống Quỳnh, Quận 1, TPHCM; Khu N – Lầu 3

ĐT: 028 5404 2829 – 239 hoặc số trực tiếp: 028 5404 2812

Tài liệu tìm hiểu thêm

Lockwood W.W.,Chari R.,Chi B.,Lam W.L. (2005). Recent advances in array comparative sầu genomic hybridization technologies và their applications in human genetics. European Journal of Human Geneticsvolume 14:139–148

Marwan Shinawi & Sau Wai Cheung (2008). The array CGH và its clinical applications. Drug Discovery Today13 (17-18): 760-70

Oostlander AE,Meijer GA,Ylstra B:Micro-array-based comparative genomic hybridization và its applications in human genetics.Clin Genet2004;66: 488–495.